Neuralstem Announces the Appointment of Two New Members to the Board of Directors

GERMANTOWN, Md., Sept. 25, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) — Neuralstem, Inc. (Nasdaq:CUR), a biopharmaceutical company developing novel treatments for nervous system diseases, today announced that Zhang Zhuo and Cristina Csimma, PharmD, MHP, have been appointed to

Nova Southeastern University Receives $200 Million Commitment from Patel Family Foundation

$50 Million Gift plus $150 Million Investment Will Significantly Expand NSU’s Colleges of Osteopathic Medicine and Health Care Sciences; Advance Health Care in Florida and Beyond

FORT LAUDERDALE and CLEARWATER, Fla., Sept. 25, 2017 (GLOBE …

Sky9 Capital Led a $5 Million Series A+ Round in China Social E-Commerce Platform Home, Inc.

HONG KONG, Sept. 25, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) — Home Inc., a social e-commerce platform for the home furnishing industry, recently announced the completion of a $5 million Series A+ round of financing led by Sky9

Gainey McKenna & Egleston Announces VimpelCom, Ltd. Class Action Litigation Update (Now Known As VEON Ltd.) (VEON)

NEW YORK, Sept. 25, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) — Gainey McKenna & Egleston announces Class Action update regarding VEON, Ltd. (“VEON” or the Company”) (NASDAQ:VEON), previously known as VimpelCom, Ltd.

On December 9, 2016, Lead Plaintiff

CallidusCloud เผยโฉมแพลตฟอร์ม Augmented Intelligence ใหม่ ปัญญาเสริมที่จะเปลี่ยนโฉมหน้าการขาย การดำเนินกิจการ และการเรียนรู้ลูกค้า

Thunderbridge AI³ ผนวกรวมพลังปัญญาประดิษฐ์ (AI) การใช้งานร่วมกัน และความเข้าใจเชิงลึกเกี่ยวกับมนุษย์ เพื่อนำเสนอคำแนะนำสำหรับบริบทที่ได้จากปัญญาเสริม (Augmented Intelligence) ตลอดทั้งชุดโปรแกรม Lead to Money

ดับลิน แคลิฟอร์เนีย, Sept. 23, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) — Callidus Software Inc. (NASDAQ:CALD) ผู้นำโซลูชั่นการขาย การตลาด การเรียนรู้ และการพัฒนาประสบการณ์ลูกค้าโดยใช้เทคโนโลยีคลาวด์

Abiomed ได้รับการรับรองผลิตภัณฑ์ก่อนออกสู่ตลาด (PMA) จาก FDA สำหรับ Impella RP® เพื่อใช้รักษาหัวใจห้องล่างขวาล้มเหลว

แดนเวอร์ รัฐแมสซาชูเซตส์, Sept. 23, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) — Abiomed, Inc. (NASDAQ:ABMD) ผู้นำเทคโนโลยีการช่วยเหลือหัวใจเลือดเล็ดลอดและการฟื้นสภาพหัวใจ ได้ประกาศวันนี้ว่าทางบริษัทได้รับการรับรองผลิตภัณฑ์ก่อนออกสู่ตลาด (PMA) จากองค์กรอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) สำหรับปั๊มหัวใจ Impella RP® จากการใช้เวลาในการศึกษาวิจัยรวม 5  ปี  การรับรองนี้มีขึ้นหลังจากที่อุปกรณ์ FDA Humanitarian Device Exemption (HDE)