Daily Archives: April 8, 2020

Philips and the U.S. government collaborate in ventilator production ramp up to combat COVID-19 pandemic

April 8, 2020

Amsterdam, the Netherlands – Royal Philips (NYSE: PHG, AEX: PHIA), a global leader in health technology, today announced that the U.S. Government and Philips agreed to team up to increase the production of hospital ventilators in its manufacturing sites in the U.S. Philips plans to double the production by May 2020  and achieve a four-fold increase by the third quarter of 2020 for supply to the U.S. and global markets. Such ventilators are critical for the treatment of patients with the new coronavirus disease (COVID-19). Philips will invest several tens of millions in its ventilator manufacturing sites in the U.S.

“We are actively collaborating with the U.S. government to help save lives in the U.S. and across the globe,” said Frans van Houten, CEO of Royal Philips. “There is an unprecedented global demand for medical equipment to help diagnose and treat patients with COVID-19. We welcome the support of the U.S. government in our efforts to aggressively increase the production of hospital ventilators. We believe in fair allocation of scarce medical equipment to those who need it the most, and we are ramping up to deliver 43,000 units to the most critical regions in the U.S. in the coming weeks and months through December 2020.”

In line with the recent call to action by the International Chamber of Commerce (ICC) and World Health Organization (WHO), Philips and the U.S. government have agreed to work together to accelerate access to critical materials and components, expedite logistics and regulatory approvals, in order to rapidly increase the production of ventilators.

In the first three months of this year, Philips already delivered several thousand ventilators to U.S. hospitals. As a result of its production ramp up, Philips was able to deliver an additional batch of ventilators to one of New York’s hospitals, to help provide immediate relief to the surge of COVID-19 patients within the city.

Philips believes that critical medical equipment, such as hospital ventilators, should be made available across the world using a fair and ethical approach to allocate supply to acute patient demands based on data such as the COVID-19 statistics per country/region (e.g. provided by the WHO and Johns Hopkins Coronavirus Resource Center) and the available critical care capacity. Philips may divide orders into batches to be delivered in phases, so that the company can simultaneously serve multiple countries/regions in need.

For further information, please contact:

Steve Klink
Philips Global Press Office
Tel.: +31 6 10888824
E-mail: steve.klink@philips.com

Leandro Mazzoni
Philips Investor Relations
Tel.: +31 20 59 77222
E-mail: leandro.mazzoni@philips.com

About Royal Philips
Royal Philips (NYSE: PHG, AEX: PHIA) is a leading health technology company focused on improving people’s health and enabling better outcomes across the health continuum from healthy living and prevention, to diagnosis, treatment and home care. Philips leverages advanced technology and deep clinical and consumer insights to deliver integrated solutions. Headquartered in the Netherlands, the company is a leader in diagnostic imaging, image-guided therapy, patient monitoring and health informatics, as well as in consumer health and home care. Philips’ health technology portfolio generated 2019 sales of EUR 19.5 billion and employs approximately 80,000 employees with sales and services in more than 100 countries. News about Philips can be found at http://www.philips.com/newscenter.

Forward-looking statements 
This release contains certain forward-looking statements with respect to the financial condition, results of operations and business of Philips and certain of the plans and objectives of Philips with respect to these items. Examples of forward-looking statements include statements made about the strategy, estimates of sales growth, future EBITA, future developments in Philips’ organic business and the completion of acquisitions and divestments. By their nature, these statements involve risk and uncertainty because they relate to future events and circumstances and there are many factors that could cause actual results and developments to differ materially from those expressed or implied by these statements.


PureCircle Files Patent Infringement Case in the U.S. District Court for the Northern District of Georgia

Stevia plants

Stevia plants

CHICAGO, April 08, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) — On Monday, April 6, 2020,  Chicago-based PureCircle, the leading global innovator and supplier of stevia ingredients, including sweeteners and flavor enhancers, filed a complaint in the U.S. District Court for the Northern District of Georgia against Almendra Americas LLC of Decatur, Georgia, and Almendra (Thailand) Company Limited of Bangkok, Thailand.  PureCircle claims that Almendra’s “Steviarome” products are infringing PureCircle’s patent — U.S. Patent No. 10,398,160, “Glucosylated steviol glycoside as a flavor modifier.”  Glucosylated steviol glycoside is a flavor modifier derived from the stevia plant. PureCircle’s NSF-02® flavor with modifying properties is one example of a glucosylated steviol glycoside ingredient.

PureCircle has a broad and strong global array of patents, which are the result of its advanced innovation, research and development work with stevia, and its investment therein. As the result of that ongoing innovation, research and development, PureCircle has been granted more than 200 stevia-related patents. These patents – plus more than 300 patents pending and other valuable intellectual property – are directed to a wide range of stevia-related products and processes.

PureCircle offers a robust portfolio of great-tasting, plant-based stevia ingredients including stevia leaf sweeteners, functional ingredients and flavors.  Today, stevia-based flavor modifying ingredients, such as PureCircle’s NSF-02® flavor, offer food and beverage companies significant advantages and flexibility when producing products with optimized taste.

PureCircle’s NSF-02® stevia flavor is widely regarded as an exceptional ingredient in the world of flavors for its ability to enhance sweetness quality, balancing overall flavor profile while minimizing off-notes and possible bitterness. PureCircle remains committed to bringing innovative, plant-based, stevia leaf ingredients to market for food and beverage companies prioritizing healthier ingredients and sugar reduction.


Alina Slotnik, Vice President of Marketing
Email: alina.slotnik@purecircle.com

Jackson Pillow, Global Communications Manager
Email:  Jackson.Pillow@purecircle.com  Phone: +1 630 256 8394

About PureCircle

  • PureCircle is the only company that combines advanced R&D with full vertical integration from farm to high-quality, great-tasting innovative stevia sweeteners.
  • The Company collaborates with farmers who grow the stevia plants and with food and beverage companies which seek to improve their low- and no-calorie formulations using a sweetener from plants.
  • PureCircle will continue to: lead in research, development and innovation; produce a growing supply of multiple varieties of stevia sweeteners with sugar-like taste, using all necessary and appropriate methods of production; and be a resource and innovation partner for food and beverage companies.
  • PureCircle stevia flavor modifiers work in synergy with sweeteners to improve the taste, mouthfeel and calorie profile, and enhance the cost effectiveness, of beverage and food products.
  • Founded in 2002, PureCircle is continually investing in breakthrough research and development and it has been granted over 214 stevia-related patents with more than 300 applied for patents pending.
  • PureCircle has offices around the world with the global headquarters in Chicago, Illinois.
  • To meet growing demand for stevia sweeteners, PureCircle is rapidly ramping up its supply capability. It completed expansion of its Malaysian stevia extract facility in March 2017, increasing its capacity to rapidly supply the newer and great-tasting specialty stevia sweeteners and helping provide ever-increasing value to its customers.
  • PureCircle’s shares are listed on the main market of the London Stock Exchange.
  • For more information, visit: www.purecircle.com

About stevia

  • Given the growing global concerns about obesity and diabetes, beverage and food companies are working responsibly to reduce sugar and calories in their products, responding to both consumers and health and wellness advocates. Sweeteners from the stevia plant offer sugar-like taste and are becoming an increasingly important tool for these companies.
  • Like sugar, stevia sweeteners are from plants. But unlike sugar, they enable low-calorie and zero-calorie formulations of beverages and foods.
  • Stevia leaf extract is a natural-based, zero calorie, high-intensity sweetener, used by global food and beverage companies as a great-tasting zero-calorie alternative to sugar and artificial sweeteners.
  • Stevia is a naturally sweet plant native to South America; today, it is grown around the world, notably in Kenya, China and the US.
  • The sweet-tasting parts of the stevia leaf are up to 350 times sweeter than sugar: stevia’s high-intensity sweetness means it requires far less water and land than sugar.
  • Research has shown that the molecules of the stevia leaf are present and unchanged in the dried stevia leaf, through the commercial extraction and purification process, and in the final stevia leaf extract product. All major global regulatory organisations, across 65 countries, have approved the use of high-purity stevia leaf extracts in food and beverages.
  • For more information on the science of stevia, please visit https://www.purecirclesteviainstitute.com/

A photo accompanying this announcement is available at https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/1c071735-92fc-45b4-8f68-a59c0fdb2666

ขนาดของตลาดเครื่องสำอางบรรจุหลอดจะมีมูลค่าประมาณ 3.4 พันล้านเหรียญสหรัฐภายในปี 2026

เมื่อไม่นานมานี้ Acumen Research and Consulting ได้เผยแพร่รายงานเกี่ยวกับ “ขนาดของตลาดเครื่องสำอางบรรจุหลอด, ส่วนแบ่งตลาด, โอกาสในการเติบโต, รายได้และการคาดการณ์ตั้งแต่ 2019 – 2026”

ลอสแองเจลิส, April 08, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) — การคาดการณ์ขนาดของตลาดเครื่องสำอางบรรจุหลอดทั่วโลกจะมีมูลค่าประมาณ 3.4 พันล้านเหรียญสหรัฐภายในปี 2026

คาดว่าตลาดเครื่องสำอางบรรจุหลอดจะเติบโตด้าน CAGR ประมาณ 4.6% ในแง่รายได้ ระหว่างช่วงที่คาดการณ์ตั้งแต่ปี 2019 ถึง 2026

รับหน้าตัวอย่างรายงานฟรีเพื่อความเข้าใจที่ดียิ่งขึ้น@ https://www.acumenresearchandconsulting.com/request-sample/1790


ปัจจัยสำคัญของการเจริญเติบโตของอุตสาหกรรมคือการขยายตัวของเมืองที่เร็วขึ้น และผู้บริโภคที่มีรายได้เพิ่มขึ้น การขยายตัวของเมืองคือสาเหตุของการมีรายได้ที่สูงขึ้น และส่งผลกระทบต่อการจัดหาผลิตภัณฑ์เครื่องสำอาง ซึ่งเป็นการสร้างโอกาสให้ผู้เล่นในอุตสาหกรรม และเพิ่มความต้องการสำหรับเครื่องสำอางบรรจุหลอด เพื่อตอบสนองความต้องการด้านผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางของลูกค้าให้ได้ดียิ่งขึ้น ผู้นำอุตสาหกรรมต่างค้นหาวิธีการที่มีประสิทธิภาพและไม่ซับซ้อนเพื่อนำเสนอโซลูชันแบบเป็นส่วนตัวด้วยสินค้าง่ายๆ และขนาดกะทัดรัด เช่น เครื่องสำอางบรรจุหลอด เครื่องสำอางบรรจุหลอดมีคุณสมบัติในการปกป้องตัวผลิตภัณฑ์จากมลพิษ ซึ่งเป็นอีกปัจจัยสำคัญในการส่งเสริมการเติบโตของอุตสาหกรรมเครื่องสำอางบรรจุหลอด


ส่วนผลิตภัณฑ์วัสดุพลาสติกคือส่วนแบ่งของตลาดที่ใหญ่ที่สุด เนื่องจากมีข้อได้เปรียบต่างๆ และพลาสติกเป็นที่นิยมใช้ในการผลิตหลอดเครื่องสำอาง พลาสติกไม่มีปฏิกิริยาต่อผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางบรรจุหลอด และป้องกันเคมีของเครื่องสำอางไม่ให้สัมผัสกับภายนอก คาดว่าส่วนตลาดนี้จะนำตลาดโลกด้วยส่วนแบ่งตลาดที่แข็งแกร่งภายในไม่กี่ปีนี้ และจะมี CAGR ที่เติบโตสูงระหว่างช่วงเวลาที่พยากรณ์                       


คาดการณ์ว่าภายในภูมิภาคเอเชียแปซิฟิกนั้นจะมีความต้องการเครื่องสำอางบรรจุหลอดเพิ่มขึ้นเป็นอย่างมาก สาเหตุส่วนใหญ่มาจากประเทศตลาดเกิดใหม่ เช่น จีนและญี่ปุ่น ซึ่งเป็นฐานลูกค้าขนาดใหญ่ในตลาดเครื่องสำอาง นอกจากนั้น ภูมิภาคนี้ยังมีซัพพลายเออร์พลาสติกที่หลากหลายซึ่งจำเป็นสำหรับการผลิตหลอดเครื่องสำอาง ทำให้เป็นตัวขับเคลื่อนที่สำคัญเพื่อตอบสนองความต้องการของเอเชียแปซิฟิก ในประเทศกำลังพัฒนา เช่น อินเดียและจีน รูปแบบและมาตรฐานการใช้ชีวิตที่ดีขึ้นนั้นเป็นปัจจัยสำคัญในการพัฒนา โดยกำลังจะมีการเปิดตัวบรรจุภัณฑ์ใหม่แบบหลอดที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมของผลิตภัณฑ์เพื่อความงามในภูมิภาคเอเชียแปซิฟิก ในทางกลับกัน ในกลุ่มตลาดที่สำคัญของตะวันออกกลาง และแอฟริกา เช่น แอฟริกาใต้ และซาอุดิอาระเบียกำลังมีการเปลี่ยนผ่านเข้าสู่การใช้บรรจุภัณฑ์แบบสร้างสรรค์ที่มีเป้าหมายเพื่อเพิ่มความต้องการในอนาคตอันใกล้

ดูรายละเอียดพร้อม TOC ที่ครบถ้วน@ https://www.acumenresearchandconsulting.com/cosmetic-tubes-market


ผลิตภัณฑ์เครื่องสำอาง เช่น เครื่องแต่งหน้า ลิปสติก และผลิตภัณฑ์ดูแลดวงตาเป็นส่วนหนึ่งของผลิตภัณฑ์เพื่อความงาม และเปิดโอกาสการลงทุนขนาดใหญ่ การเปลี่ยนแปลงบางอย่างในแง่ผู้บริโภคสร้างแรงกดดันต่อผู้ผลิตบรรจุภัณฑ์เครื่องสำอางให้ก้าวสู่ความสำเร็จด้วยสินค้าหลากหลายประเภท หลอดเครื่องสำอางคือวิธีการผลิตและนำเสนอผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางที่สำคัญ บรรจุภัณฑ์ประเภทหลอด ทั้งแบบโปร่งแสงหรือแบบเคลือบเพื่อใช้กับเครื่องสำอางระดับหรู หรือแบบธรรมชาตินั้นถือว่าอยู่ในตลาดหลอดบรรจุเครื่องสำอางระดับสากล การเปลี่ยนแปลงพฤติกรรมและจำนวนสตรีที่เข้าสู่ภาคแรงงานที่เพิ่มขึ้น ทำให้อุตสาหกรรมความงามมีความเจริญเติบโตอย่างต่อเนื่อง ผู้ชาย “เมโทรเซ็กชวล” ในยุคปัจจุบัน เป็นปรากฎการณ์ใหม่ที่การใส่ใจในความสะอาดและการดูแลตัวเองนั้นไม่ใช่เรื่องของผู้หญิงแต่เพียงอย่างเดียวอีกต่อไป


การมีผู้เล่นจำนวนมากในอุตสาหกรรมเครื่องสำอางบรรจุหลอดทำให้เกิดการแข่งขันที่รุนแรง ในทางกลับกัน ความคิดสร้างสรรค์ (การออกแบบ เทคโนโลยี และการประยุกต์ใช้) และความร่วมมือจะทำให้มีความได้เปรียบในการแข่งขันแบบยั่งยืน ดังนั้น ผู้เล่นรายใหม่ก็จะมีโอกาสในการเข้าถึงตลาดอย่างเท่าเทียมกัน และเพิ่มความเข้มข้นในการแข่งขันยิ่งขึ้น วิธีการเชิงกลยุทธ์ที่แข็งแกร่ง ที่มีเอกลักษณ์คือการลงทุน การควบรวมกิจการและความต้องการด้านการวิจัยและพัฒนาระดับสูง จึงถูกสร้างขึ้นสำหรับผู้เล่นในอุตสาหกรรม

ผู้เล่นหลักในรายงานนี้ได้แก่ LINHARDT GmbH & Co. KG, East Hill Industries, LLC., Berry Group Inc., Hoffmann Neopac AG, Essel Propack Limited, Albéa Beauty Holdings S.A, Montebello Packaging, CCL Industries Inc., และอื่นๆ

กุมภาพันธ์ 2018— Berry Global Group, Inc. ได้ซื้อ Clopay Plastic Products Company, Inc. ของ Griffon Corporation ที่ไม่มีเงินสดและไม่มีหนี้สินเป็นเงิน 475 ล้านเหรียญสหรัฐ การซื้อกิจการ Clopay นั้นมีความเชื่อมโยงกันอย่างใกล้ชิดกับแผนธุรกิจหลักขององค์กร



  • โลหะ
  • พลาสติก
  • เคลือบ


  • ดูแลผม
  • ดูแลผิว
  • เครื่องแต่งหน้า
  • อื่นๆ



  • สหรัฐอเมริกา
  • แคนาดา


  • สหราชอาณาจักร
  • เยอรมนี
  • ฝรั่งเศส
  • สเปน
  • ประเทศอื่นๆ ในยุโรป


  • จีน
  • ญี่ปุ่น
  • อินเดีย
  • ออสเตรเลีย
  • เกาหลีใต้
  • ประเทศอื่นๆ ในเอเชียแปซิฟิก


  • เม็กซิโก
  • บราซิล
  • ประเทศอื่นๆ ในละตินอเมริกา


  • GCC
  • แอฟริกาใต้
  • ประเทศอื่นๆ ใน MEA

ขอการปรับแต่ง@ https://www.acumenresearchandconsulting.com/request-customization/1790


ซื้อรายงานการวิจัยพรีเมียมนี้@ https://www.acumenresearchandconsulting.com/buy-now/0/1790

หากคุณต้องการสั่งซื้อ หรือมีข้อสงสัยใดๆ โปรดติดต่อ sales@acumenresearchandconsulting.com | +1 407 915 4157 หรือ +1 408 900 9135






VICTOR, N.Y., April 08, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) — Constellation Brands, Inc. (NYSE: STZ and STZ.B), a leading beverage alcohol company, today announced additional steps it is taking to reduce its brewery production activities in Mexico to a level that safeguards the environment and avoids irreversible impact to its operations. This move is consistent with actions taken by other brewers in Mexico and will help ensure the company’s ability to restore operations once Mexico’s federal government lifts restrictions placed upon the business community in response to the COVID-19 outbreak.

“The safety, health and well-being of our employees, business partners and surrounding communities remains our top priority, and our hearts go out to those impacted by this terrible virus,” said Bill Newlands, President and Chief Executive Officer at Constellation Brands. “We are taking these additional steps after gaining more clarity related to the Mexican government’s response to this health and economic crisis. These most recent actions are in addition to aggressive steps the company had already implemented to keep our team members and visitors to our facilities safe.”

“Over the past several weeks, we’ve shifted resources to accelerate production of high-volume products and we’ve built substantial product supply across our warehouse and distribution network in the U.S.,” Newlands continued. “We remain confident in our ability to continue meeting the needs of U.S. consumers and do not expect any near-term service disruptions to retailers or consumers.”

This news release contains forward-looking statements.  All statements other than statements of historical fact are forward-looking statements.  These statements may relate to business strategy, future operations, prospects, plans and objectives of management, and the supply of the company’s products available for purchase by its consumers, as well as information concerning the expected actions of third parties.  All forward-looking statements involve risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially from those set forth in, or implied by, such forward-looking statements.

The forward-looking statements are based on management’s current expectations and should not be construed in any manner as a guarantee that such results will in fact occur.   All forward-looking statements speak only as of the date of this news release and Constellation Brands undertakes no obligation to update or revise any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise.

In addition to risks and uncertainties associated with ordinary business operations, the forward-looking statements contained in this news release are subject to other risks and uncertainties, including the accuracy of all projections and other factors and uncertainties disclosed from time-to-time in the company’s filings with the Securities and Exchange Commission, including its Annual Report on Form 10-K for the fiscal year ended February 28, 2019, as supplemented by the company’s Quarterly Report on Form 10-Q for the fiscal quarter ended May 31, 2019, which could cause actual future performance to differ from current expectations.

At Constellation Brands (NYSE: STZ and STZ.B), our mission is to build brands that people love because we believe sharing a toast, unwinding after a day, celebrating milestones, and helping people connect, are Worth Reaching For. It’s worth our dedication, hard work, and the bold calculated risks we take to deliver more for our consumers, trade partners, shareholders, and communities in which we live and work. It’s what has made us one of the fastest-growing large CPG companies in the U.S. at retail, and it drives our pursuit to deliver what’s next.

Today, we are a leading international producer and marketer of beer, wine, and spirits with operations in the U.S., Mexico, New Zealand, and Italy. Every day, people reach for our high-end, iconic imported beer brands such as Corona Extra, Corona Light, Corona Premier, Modelo Especial, Modelo Negra, and Pacifico, and our high-quality premium wine and spirits brands, including the Robert Mondavi brand family, Kim Crawford, Meiomi, The Prisoner brand family, SVEDKA Vodka, Casa Noble Tequila, and High West Whiskey.

But we won’t stop here. Our visionary leadership team and passionate employees from barrel room to boardroom are reaching for the next level, to explore the boundaries of the beverage alcohol industry and beyond. Join us in discovering what’s Worth Reaching For.

To learn more, follow us on Twitter @cbrands and visit www.cbrands.com.

Mike McGrew 773-251-4934 / michael.mcgrew@cbrands.com
Amy Martin  585-678-7141 / amy.martin@cbrands.com
Patty Yahn-Urlaub 585-678-7483 / patty.yahn-urlaub@cbrands.com
Bob Czudak 585-678-7170 / bob.czudak@cbrands.com

A downloadable PDF copy of this news release enhanced with multimedia links can be found here: http://ml.globenewswire.com/Resource/Download/cc085f75-de74-4404-a2a7-2d42b461c5c4

Novavax Identifies Coronavirus Vaccine Candidate; Accelerates Initiation of First-in-Human Trial to Mid-May

  • NVX-CoV2373 identified as SARS-CoV-2 candidate for Phase 1 clinical trial
  • In preclinical studies, NVX-CoV2373 demonstrated high immunogenicity and stimulated high levels of neutralizing antibodies
  • First-in-human Phase 1 clinical trial accelerated to mid-May with preliminary results in July
  • GMP clinical production initiated at Emergent BioSolutions with ability to leverage capacity for large scale manufacturing

GAITHERSBURG, Md., April 08, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) — Novavax, Inc. (NASDAQ: NVAX), a late-stage biotechnology company developing next-generation vaccines for serious infectious diseases, today announced it has identified a coronavirus vaccine candidate, NVX-CoV2373, a stable, prefusion protein made using Novavax’ proprietary nanoparticle technology, and will initiate a first-in-human trial in mid-May. Novavax’ proprietary Matrix-M™ adjuvant will be incorporated with NVX-CoV2373 in order to enhance immune responses and stimulate high levels of neutralizing antibodies.

NVX-CoV2373 was shown to be highly immunogenic in animal models measuring spike protein-specific antibodies, antibodies that block the binding of the spike protein to the receptor and wild-type virus neutralizing antibodies. High levels of spike protein-specific antibodies with ACE-2 human receptor binding domain blocking activity and SARS-CoV-2 wild-type virus neutralizing antibodies were observed after a single immunization. In addition, the already high microneutralization titers seen after one dose increased eight fold with a second dose. High titer microneutralizing antibodies are generally accepted evidence that a vaccine is likely to be protective in humans.

“Our scientists identified an ideal vaccine candidate selected from a number of constructs and, in partnership with Dr. Matthew Frieman, demonstrated that NVX-CoV2373 produces high levels of neutralizing antibodies against SARS-CoV-2 in animal studies,” said Gregory Glenn, M.D., President of Research and Development at Novavax. “In addition, we have worked closely with our colleagues at Emergent BioSolutions to transfer our production technology that allows the manufacture of GMP vaccine for clinical trials. With preliminary CEPI funding, these heroic efforts, combined with the candidate’s excellent early results, put us in position to have preliminary human data in July.”

“We validated that NVX-CoV2373 generates high titer neutralizing antibodies against live SARS-CoV-2 virus,” said Matthew Frieman, Ph.D., Associate Professor at the University of Maryland School of Medicine. “This is strong evidence that the vaccine created by Novavax has the potential to be highly immunogenic in humans which could lead to protection from COVID-19 and helping to control the spread of this disease.”

The NVX-CoV2373 clinical development plan combines a Phase 1/Phase 2 approach to allow rapid advancement during the current coronavirus pandemic. The Phase 1 clinical trial is a placebo-controlled observer blinded study of ~130 healthy adults and includes assessment of dosage amount and number of vaccinations. The trial is expected to begin in mid-May with preliminary immunogenicity and safety results in July.

As previously announced, in March, Novavax entered into an agreement with Emergent BioSolutions to provide contract development and manufacturing services, supplying Novavax with GMP vaccine product for use in its clinical trials. This agreement offers the potential to leverage Emergent’s rapid deployment capabilities and expertise that provide Novavax scalability and capacity to produce vaccine product. Also in March, the Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) awarded an initial funding of $4 million to support Novavax’ efforts, with additional funding discussions ongoing.

“Because of the tireless efforts and commitment of the Novavax team and our collaborators, we are preparing to initiate the NVX-CoV2373 Phase 1 trial in mid-May, weeks ahead of schedule,” said Stanley C. Erck, President and Chief Executive Officer of Novavax. “This progress demonstrates the ability of our recombinant nanoparticle technology to rapidly create vaccine candidates for emerging viruses like SARS-CoV-2. In addition, the performance of NVX-CoV2373 in multiple preclinical studies and testing gives us increased confidence in its potential to protect against COVID-19 disease.”

About Coronavirus

A new strain of coronavirus, SARS-CoV-2, first appeared in late 2019 in China before beginning its rapid spread across the globe. The disease, named COVID-19, continues to cause severe pneumonia-like symptoms in many of those infected. Coronaviruses, so named for their “crown-like” appearance, are a large family of viruses that spread from animals to humans and include diseases such as Middle East Respiratory Syndrome (MERS) and SARS in addition to COVID-19. While much remains unknown about the new coronavirus, it is known that the virus can spread via human-to-human transmission before any symptoms appear.

About Matrix-M™

Novavax’ patented saponin-based Matrix-M adjuvant has demonstrated a potent and well-tolerated effect by stimulating the entry of antigen-presenting cells into the injection site and enhancing antigen presentation in local lymph nodes, boosting immune response.

About Novavax

Novavax, Inc. (Nasdaq:NVAX), is a late-stage biotechnology company that promotes improved health globally through the discovery, development, and commercialization of innovative vaccines to prevent serious infectious diseases and address urgent, global health needs. Novavax recently initiated development of a vaccine program against COVID-19, with human results expected in July of 2020. NanoFlu™, its quadrivalent influenza nanoparticle vaccine, met all primary objectives in its pivotal Phase 3 clinical trial. ResVax™, its RSV vaccine for infants via maternal immunization, is the only vaccine to demonstrate efficacy in a Phase 3 clinical trial. Novavax is a leading innovator of recombinant vaccines; its proprietary recombinant technology platform combines the power and speed of genetic engineering to efficiently produce a new class of highly immunogenic nanoparticles addressing urgent global health needs.

For more information, visit www.novavax.com and connect with us on Twitter and LinkedIn.

Forward-Looking Statements

Statements herein relating to the future of Novavax and the ongoing development of its vaccine and adjuvant products are forward-looking statements. Novavax cautions that these forward-looking statements are subject to numerous risks and uncertainties, which could cause actual results to differ materially from those expressed or implied by such statements. These risks and uncertainties include those identified under the heading “Risk Factors” in the Novavax Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2019, as filed with the Securities and Exchange Commission (SEC). We caution investors not to place considerable reliance on the forward-looking statements contained in this press release. You are encouraged to read our filings with the SEC, available at sec.gov, for a discussion of these and other risks and uncertainties. The forward-looking statements in this press release speak only as of the date of this document, and we undertake no obligation to update or revise any of the statements. Our business is subject to substantial risks and uncertainties, including those referenced above. Investors, potential investors, and others should give careful consideration to these risks and uncertainties.


Novavax, Inc.
Erika Trahan

John Woolford

Brandzone/KOGS Communication
Edna Kaplan