Daily Archives: November 19, 2018

Liberty Star Releases Hay Mountain Technical Report

Large Multi-Metal Discovery

TUCSON, AZ, Nov. 19, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) — Liberty Star Uranium & Metals Corp. (“Liberty Star”) (OTCPK: LBSR) is pleased to announce the release of the Hay Mountain Project Technical Report submitted by SRK Consulting and held in confidence due to exploration activity in the area. All critical land is acquired and the release is now made. The report is organized according to the format and style of Canadian NI 43-101, authored by Jan C. Rasmussen Ph.D., R.G. and reviewed by Corolla Hoag Registered Geologist and Tucson SRK Manager. An extract of that report is located on the Liberty Star website.

The Report recommended additional technical work including drilling Hay Mountain targets to determine if the indicated copper presence will lead to a bankable feasibility study and a commercially viable resource can be defined.

Key Points:

  • Hay Mountain is a porphyry copper deposit related to a fracture system in an eroded caldera margin.
  • LBSR exploration to date has been regional-scale airborne geophysical surveys, geochemical and biogeochemical surveys.

After the compilation of the SRK technical report, Liberty Star conducted the recommended detailed surface and subsurface studies including additional vegetation geochemical sampling, geophysical ZTEM surveys, and XRF geochemical analysis. These studies serve as confirmation of the SRK technical report recommendations and have led Liberty Star to plot and permit specific drilling targets to carry out additional technical report recommendations. Drilling will begin once appropriate resources are in place.

Key Indicators: The USGS publication of the map (USGS Publication Circular 1380, Chapter 7)
identifies historic production from at least 37 porphyry copper mines in SE Arizona and Northern Mexico in an area identified as the “Great Cluster.” This area has produced approximately 240 million metric tons (tonnes) of copper, divided among 37 deposits in the Great Cluster – Copper-Gold equating to an average past copper production of 6.5 million metric tons copper = 14.3 billion lbs. of copper at a projected future copper market price of $6/pound or $86 Billion dollars, which for illustrative purposes is distributed equally per deposit in the Great Cluster. This is a hypothetical average with some much larger and some much smaller deposits with past production. This also suggests there are yet to be discovered deposits of copper which will be in this range.

  • With careful technical work LBSR believes that at least a square mile of alteration is present, and much more is probable. This can be compared to the recently stated $10 billion value placed on a very similar Rosemont camp deposit which covers about 1 square kilometer. Thus, Hay mountain may contain $10 billion x 2.6 kilometers/sq. mile or about $26 billion in copper. The Hay Mountain Property will generate copper in known sedimentary limestones and igneous layers, not necessarily flat but concentrated in contorted layers visible in geophysics which start at about 300 feet (also indicated by geophysics) from the surface and go to perhaps a geophysically indicated depth of 6,000 feet. If the deposit is larger, thicker or higher grade it could be substantially more. Conversely, lower grades and smaller volumes would result in smaller mineral resources and lower value. The size of the alteration zone at Hay Mountain is about 8 miles long and 6 miles wide. The zone contains multiple magnetic anomalies and electromagnetic anomalies interpreted as porphyry copper centers or hot spots (skarn) and may be very much larger than estimated above.

“This may be world class discovery in a historically proven mineral zone”- The Great Copper Cluster, remarked Jim Briscoe, Chief Executive Officer of Liberty Star. “Our geophysical and geochemical surveys have provided additional validation of a very large multi-mineral footprint at Hay Mountain.”

About Liberty Star

Based in Tucson, Arizona, Liberty Star, Inc. is a public company trading under the symbol LBSR. Liberty Star’s main project involves a large mineral footprint in a developing high-grade mineral region in southeast Arizona.


Forward-Looking Statements
Some statements in this release may be “forward-looking statements” for the purposes of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. In some cases forward-looking statements can be identified by words such as “believe,” “expect,” “anticipate,” “plan,” “potential,” “continue” or similar expressions. Such forward-looking statements include risks and uncertainties, and there are important factors that could cause actual results to differ materially from those expressed or implied by such forward-looking statements. These factors, risks and uncertainties are discussed in the Company’s Annual Report on Form 10-K for the year ended January 31, 2017, as updated from time to time in our filings with the Securities and Exchange Commission, most recently in the Company’s Quarterly Report for the period May 1, 2018 to July 31, 2018. The Company is not responsible for updating the information contained in this press release beyond the published date, or for changes made to this document by wire services or Internet services.

Tracy Myers, IR Representative
Liberty Star Uranium & Metals Corp.

Algeco Announces Third Quarter 2018 Financial Results Conference Call

LONDON, Nov. 19, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) — Algeco Investments B.V. (together with its subsidiaries, “Algeco”), the leading global business services provider of modular space, secure portable storage solutions and remote workforce accommodations, today announced that it will hold its third quarter 2018 financial results conference call on Monday 26 November 2018 at 3:00pm GMT (10:00 a.m., Eastern Time).

To access the call, please dial:

UK: +44 3333000804 or 08003589473 (UK toll free)
US: +1 6319131422 or +1 855 85 70686 (US toll free)

and enter participant PIN code 84969282# approximately ten minutes prior to the start of the call.  You will be placed on hold until the event begins. The conference call will also be broadcast over the internet with an accompanying slide presentation. To join the web conference, go to https://event.on24.com/wcc/r/1884864/AA4F091A2F921FE451DDBD688F19B26F. Please enter your name, email address and company to join the call. The customer service team can be reached at any time by pressing *0 on your telephone keypad.

Prior to the call, the slide presentation and third quarter 2018 financial information will be available at https://www.algeco.com/investors.html. Following the call, a recording of the call will also be available.

About Algeco

Algeco is the leading global business services provider focused on modular space, secure portable storage solutions, and remote workforce accommodation management. Headquartered in London, Algeco has operations in 24 countries with approximately 241,000 modular space and portable storage units and 15,800 remote accommodations rooms. The company operates as Algeco in Europe, Elliott in the United Kingdom, Ausco in Australia, Portacom in New Zealand, Algeco Chengdong in China and Target Lodgings in North America.

Investor Relations Contact

Phil Vellacott
Corporate Finance Director
Algeco Group

CP Kelco Announces Plans to Invest in Specialty Biogums Capabilities and Capacity Expansion

ATLANTA, Nov. 19, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) — In response to the strong global demand for specialty Biogums products, CP Kelco announced today its plans to invest in building capabilities and expanding production capacity.

As a leading global producer and innovator of hydrocolloid solutions, CP Kelco is reinforcing its commitment to three Biogums product lines – gellan gum, specialty xanthan gum and diutan gum – through these key operational initiatives:

  • Adding gellan gum production capabilities in the company’s Wulian, China facility to support growth in the Asia Pacific region;
  • Expanding the overall capacity of the Wulian, China facility to support growth across all three specialty Biogums product lines; and
  • Expanding the recently added gellan gum production capacity in the company’s Okmulgee, Oklahoma, USA facility.

In addition to the planned investments in new production capabilities and capacity, CP Kelco is equally committed to ensuring its Biogums products meet the high standards of quality and food safety established for all industry segments it serves. “As regulatory requirements related to our products increase, CP Kelco will continually invest in operational and innovative developments to help ensure we can meet or exceed our customers’ expectations,” said Didier Viala, president of CP Kelco.

CP Kelco’s fermentation-derived Biogums products provide stabilization, texture, suspension and viscosity in a wide variety of food, beverage, personal care, household care, pharmaceutical and industrial products and applications. Since introducing these Biogums products to the industry over the last three decades, CP Kelco continues to focus on enabling its customers’ success and addressing the evolving, dynamic needs of the global market.

About CP Kelco
Headquartered in Atlanta, Georgia, USA, CP Kelco is a leading producer of specialty hydrocolloids with offices and facilities across the globe. Featuring an extensive range of hydrocolloid solutions and serving over 100 countries, CP Kelco leverages its capabilities to bring concepts and ideas to real-world products in a broad range of applications. The company’s specialty ingredients touch a wide variety of consumer and household products and industrial applications, tailored to meet the needs of regional consumers. Key product lines are Gellan Gum, Pectin, Carrageenan, Xanthan Gum, Diutan Gum, Refined Locust Bean Gum, Carboxymethyl Cellulose and Microparticulated Whey Protein Concentrate, as well as other unique biopolymers. Visit www.cpkelco.com for more information.

Michele Cacdac-Jones
Director of Global Communications 
Office: +1 678 247 7149

Invivoscribe ส่ง LeukoStrat CDx FLT3 Mututation Assay เพื่อสนับสนุน Daiichi Sankyo ในการยื่นเสนอ Quizartinib ในประเทศญี่ปุ่น

แซนดิเอโก, Nov. 19, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) — เพื่อสนับสนุนความร่วมมือกับ Daiichi Sankyo บริษัท Invivoscribe ยินดีที่จะประกาศการยื่นเสนอ LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay ต่อหน่วยงานดูแลด้านเภสัชกรรมและอุปกรณ์การแพทย์ (PMDA – Pharmaceutical and Agency Devices Agency) ให้ใช้เป็นเครื่องมือวินิจฉัยโรคสำหรับ quizartinib ซึ่งเป็นไปตามใบสมัครต่อ PMDA ของ Daiichi Sankyo สำหรับการใช้ quizartinib ในประเทศญี่ปุ่น

Invivoscribe พัฒนา LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay ร่วมกับ Daiichi Sankyo เพื่อเป็นวิธีการวินิจฉัย ซึ่งเชื่อมโยงถึงการทดลองทางคลินิก QuANTUM-R ระยะที่ 3 ทั่วโลก (ยุโรปสหรัฐอเมริกาและเอเชีย ไม่รวมญี่ปุ่น) ในผู้ป่วยโรค FLT3 ITD AML แบบกำเริบหรือเรื้อรัง  ทั้งการทดลองทางคลินิก QuANTUM-R และการศึกษา quizartinib (ประเทศญี่ปุ่น)ระยะที่ 2 แบบเปิดฉลากต่างสนับสนุนการขอใช้ยาใหม่ (NDA – New Drug Application) ของ Daiichi Sankyo ต่อหน่วยงาน MHLW / PMDA ของประเทศญี่ปุ่น เพื่อขออนุมัติทางการตลาดสำหรับการใช้ quizartinib ในการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน (AML) FLT3 ITD แบบกำเริบหรือเรื้อรัง

การยื่นเสนอครั้งนี้เป็นเสริมสร้างให้ใบอนุมัติต่างๆตามข้อบังคับของ Invivoscribe ก่อนหน้านี้สำหรับ LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay ให้เป็นเครื่องมือวินิจฉัยโรค AML ที่รองรับ midostaurin ให้กับ Novartis (สหรัฐอเมริกาและยุโรป) และ gilteritinib fumarate ให้กับ Astellas (ญี่ปุ่น)  Astellas และ Invivoscribe ได้ส่งใบสมัครสำหรับยาและอุปกรณ์ดังกล่าวไปยัง CDER และ CDRH ตามลำดับ ในสหรัฐอเมริกา

ขั้นตอนนี้จะช่วยสร้าง LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay เป็นมาตรฐานสากลสำหรับการประเมิFLT3 ที่ครอบคลุมให้แก่ผู้ป่วยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน  เนื่องจาก CDx นี้สามารถใช้ได้ทั่วโลก และสร้างอัตราส่วนสัญญาณมาตรฐานสำหรับทั้งการกลายพันธุ์ชนิด ITD และ TKD  เกณฑ์เหล่านี้ทำให้การแบ่งชั้นผู้ป่วยได้เหมาะสมขึ้น ซึ่งจะช่วยให้แพทย์กำหนดการรักษาส่วนบุคคลสำหรับผู้ป่วย และเร่งการอนุมัติยาและวิธีการบำบัด ด้วยการสร้างประชากรผู้ป่วยที่เหมือนกันมากขึ้นสำหรับการทดลองทางคลินิก

ระยะเวลาการยื่นขอครั้งนี้ยังสะท้อนให้เห็นถึงประสิทธิภาพของโปรแกรม Streamlined CDx ของ Invivoscribe ซึ่งจะช่วยให้คู่ค้าทางเภสัชกรรมสามารถรวมกิจกรรมต่างๆ เช่น การพัฒนา CDx  สนับสนุนการทดลองทางคลินิกด้วยการตรวจคัดผู้ป่วยอย่างรวดเร็วเพื่อลงทะเบียน สนับสนุนด้านกฎระเบียบและการค้า การรวมกิจกรรมต่างๆเหล่านี้สามารถช่วยเร่งการอนุมัติยาและความพร้อมใช้งานของยาได้อย่างรวดเร็วต่อผู้ป่วยที่เหมาะสมตามการอนุมัติ

“การยื่นขอการอนุมัติการเปลี่ยนแปลงบางส่วนของ  LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay และการร่วมมืออย่างต่อเนื่องกับ Daiichi Sankyo ถือเป็นก้าวสำคัญของบริษัทเรา  เรายังคงยินดีกับโอกาสที่ได้ร่วมมือกับบริษัทเภสัชกรรมระดับโลกที่สนใจในการพัฒนาและจำหน่ายอเครื่องมือวินิจฉัยโรค ไม่ว่าจะเป็นโรคโลหิตวิทยาหรือเนื้องอก” นาย Jeffrey Miller ซีเอสโอและซีอีโอของ Invivoscribe กล่าว “Invivoscribe ยังคงมุ่งเน้นการพัฒนาคุณภาพการดูแลสุขภาพทั่วโลก โดยการจัดหาสารเคมีทำปฏิกิริยาที่เป็นมาตรฐาน ให้บริการตรวจสอบและอุปกรณ์ชีวสารสนเทศที่มีคุณภาพสูง เพื่อพัฒนาด้านการแพทย์แม่นยำ”

กี่ยวกับ LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay อง Invivoscribe
LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay เป็นวิธีการวินิจฉัยแบบ in-vitro ที่ใช้ปฏิกิริยาของ polymerase (PCR) เพื่อตรวจจับการกลายพันธุ์ชนิด ITD (internal tandem duplications) และการกลายพันธุ์ชนิด tyrosine kinase (TKD) D835 และ I836 ในยีน FLT3  ในจีโนมดีเอ็นเอที่สกัดจากโมโนนิวเคลียร์เซลล์  ที่เก็บได้จากเลือดอุปกรณ์ต่อพ่วง หรือการดูดและเจาะเอาเนื้อเยื่อไขกระดูกส่งตรวจของผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน  การทดสอบมาตรฐานสากลนี้รวมถึงซอฟต์แวร์ที่ตีความข้อมูล สร้างอัตราส่วนสัญญาณ mutant/wildtype สำหรับการกลายพันธุ์ ITD และ TKD และคาดการณ์การตอบสนองต่อทั้ง gilteritinib fumarate และ midostaurin  วิธีการตรวจสอบที่ได้พิสูจน์อย่างกว้างขวางนี้ จะช่วยสร้างมาตรฐานในการตรวจหาการกลายพันธุ์ในยีน FLT3 ซึ่งเป็นหนึ่งในไดรเวอร์มิวเทชันที่สำคัญที่สุดของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (Acute Myeloid Leukemia – AML)  เมื่อใช้เป็นเครื่องมือวินิจฉัยในการทดลองทางคลินิกที่สนับสนุนโดย Daiichi Sankyo การทดสอบนี้รายงานถึงการกลายพันธุ์ FLT3 ITD อย่างเดียว

ขณะนี้วิธีการทดสอบ LeukoStrat มีให้ใช้บริการผ่านบริษัทย่อยต่างๆของ Invivoscribe LabPMM LLC (ซานดิเอโก แคลิฟอร์เนีย สหรัฐอเมริกา) LabPMM GmbH (Martinsried ประเทศเยอรมนี) และ LabPMM GK (เมืองคาวาซากิ ประเทศญี่ปุ่น) ชุด LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay ได้จำหน่ายในยุโรปแล้ว ส่วนการจำหน่ายที่ญี่ปุ่น สหรัฐอเมริกา และจีนกำลังถูกวางแผนอยู่

กี่ยวกับ Invivoscribe
Invivoscribe เป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพเอกชนที่อุทิศตนให้กับการพัฒนาคุณภาพชีวิตด้วยการวินิจฉัยแม่นยำ (Precision Diagnostics)  ในเวลาเกือบยี่สิบห้าปี Invivoscribe ได้ปรับปรุงคุณภาพการดูแลสุขภาพทั่วโลก โดยการจัดหา สารเคมีทำปฏิกิริยาที่เป็นมาตรฐาน ให้บริการตรวจสอบและเครื่องมือชีวสารสนเทศที่มีคุณภาพสูง เพื่อพัฒนาการแพทย์แม่นยำ  Invivoscribe ประสบความสำเร็จในการร่วมมือกับหลายบริษัทเภสัชกรรมระดับโลกที่สนใจการพัฒนาและจำหน่ายอุปกรณ์ทำการวินิจฉัย และให้ความเชี่ยวชาญทั้งในด้านกฎระเบียบและบริการห้องปฏิบัติการ  ด้วยการจำหน่ายชุดทดสอบและให้บริการทดลองทางคลินิกผ่านห้องทดสอบทั่วโลก (LabPMM) Invivoscribe จะเป็นคู่ค้าที่เหมาะสมในการพัฒนาวิธีการวินิจฉัยผ่านการทดลองทางคลินิก และการยื่นเสนอตามกดระเบียบ  สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมกรุณาติดต่อ

Invivoscribe ที่ support@invivoscribe.com หรือเยี่ยมชม www.invivoscribe.com

Invivoscribe Submits the LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay to Support Daiichi Sankyo Submission for Quizartinib in Japan

SAN DIEGO, Nov. 19, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) — In support of an ongoing partnership with Daiichi Sankyo, Invivoscribe is pleased to announce submission of the LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay to the PMDA (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency) as the companion diagnostic for quizartinib, which follows Daiichi Sankyo’s PMDA application for quizartinib in Japan.

Invivoscribe developed the LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay in partnership with Daiichi Sankyo as the companion diagnostic that bridges to the global phase 3 QuANTUM-R clinical trial (Europe, United States, Asia excluding Japan) in patients with relapsed/refractory FLT3 ITD AML. Together, QuANTUM-R clinical trial and open-label phase 2 study of quizartinib (Japan) support the Daiichi Sankyo New Drug Application (NDA) to Japan’s MHLW/PMDA for marketing approval of quizartinib for the treatment of adult patients with relapsed/refractory FLT3 ITD acute myeloid leukemia (AML).

This submission complements Invivoscribe’s prior regulatory approvals of this LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay as an AML companion diagnostic in support of midostaurin for Novartis (United States and Europe), and gilteritinib fumarate for Astellas (Japan). Astellas and Invivoscribe have also submitted applications for the drug and device to the CDER and CDRH, respectively, in the United States.

This milestone helps to further establish the LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay as the international standard for comprehensive FLT3 assessment for critically ill acute myeloid leukemia patients as this CDx is available worldwide and generates standardized signal ratios for both ITD and TKD mutations. These criteria are already resulting in more consistent stratification of patients which will help prescribing doctors identify personalized therapy options for their patients and accelerate new drug and therapy approvals by establishing more homogeneous patient populations for clinical trials.

Timing of this submission also reflects the efficiencies of Invivoscribe’s Streamlined CDx program, which provides pharmaceutical partners with integration of activities including CDx development, clinical trials support with rapid patient screening for enrollment, regulatory support and commercialization. Combining many of these activities can accelerate drug approvals as well as ensure rapid availability of the drugs to the appropriate patients following approvals.

“The LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay Partial Change Approval Application submission and continuing Daiichi Sankyo partnership represent significant milestones for our company. We continue to welcome opportunities to partner with global pharmaceutical companies interested in developing and commercializing companion diagnostics, whether for hematologic disease or solid tumors,” said Jeffrey Miller, Invivoscribe’s CSO and CEO. “Invivoscribe remains focused on improving the quality of healthcare worldwide by providing high quality, standardized reagents, tests, and bioinformatics tools to advance the field of precision medicine.”

About the Invivoscribe LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay

The LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay is a PCR-based, in vitro diagnostic test designed to detect internal tandem duplication (ITD) mutations and tyrosine kinase domain (TKD) mutations D835 and I836 in the FLT3 gene in genomic DNA extracted from mononuclear cells obtained from peripheral blood or bone marrow aspirates of patients diagnosed with acute myelogenous leukemia. This globally standardized test includes software that interprets data, generates mutant/wildtype signal ratios for ITD and TKD mutations, and predicts response to both gilteritinib fumarate and midostaurin. This extensively validated assay helps standardize the detection of genetic mutations in the FLT3 gene as one of the most important driver mutations in Acute Myeloid Leukemia (AML). In serving as the companion diagnostic to the Daiichi Sankyo sponsored clinical trials, this test reports out FLT3 ITD mutations alone.

The LeukoStrat test is currently available as a test menu service through the Invivoscribe subsidiaries, LabPMM LLC (San Diego, CA, US), LabPMM GmbH (Martinsried, Germany) and LabPMM GK (Kawasaki City, Japan). LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay kits are currently distributed in Europe. Distribution of kits in Japan, United States, and China are planned.

About Invivoscribe

Invivoscribe is a privately held biotechnology company dedicated to Improving Lives with Precision Diagnostics. For nearly twenty-five years, Invivoscribe has improved the quality of healthcare worldwide by providing high quality, standardized reagents, tests, and bioinformatics tools to advance the field of precision medicine. Invivoscribe has a successful track record of partnerships with global pharmaceutical companies interested in developing and commercializing companion diagnostics, and provides expertise in both regulatory and laboratory services. Providing distributable kits, as well as clinical trial services through its globally located clinical lab subsidiaries (LabPMM), Invivoscribe is an ideal partner from diagnostic development through clinical trials and regulatory submissions. For additional information please contact Invivoscribe at support@invivoscribe.com or visit www.invivoscribe.com.