Daily Archives: September 28, 2018

Communications platform Poppulo named a global leader in employee engagement software by G2 Crowd

BOSTON, Sept. 28, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) — The communications platform Poppulo has been named a global leader in employee engagement software by the independent research company, G2 Crowd.

The recognition is one of a string of successes for Poppulo in the G2 Crowd’s Fall Report 2018, which also named the company as ‘Leader’ in email tracking and placed the platform in the ‘High Performance’ category for Team Collaboration.

The recognition based on independent reviews of Poppulo by users of the platform’s software follows major client wins by the company in the US and Europe in recent months. It also comes as the platform added a mobile app to its powerful suite of communication and engagement solutions used by many of the world’s most successful organizations.

“We’re delighted with this independent validation of the feedback we constantly receive, and appreciate, from our customers, whether they’ve been with us for several years, or whether they are exciting new partners pushing the boundaries of innovation in their sectors,” said Poppulo founder and CEO, Andrew O’Shaughnessy.

G2Crowd’s chief research officer Michael Fauscette said: “Rankings on G2 Crowd reports are based on data provided to us by real users, and we are excited to share the achievements of the products ranked on our site because they represent the voice of the user and offer terrific insights to potential buyers around the world.”

Poppulo is a pioneer in global internal communications and developed the world’s first software specifically for the sector. CEO O’Shaughnessy is a passionate believer in the power of communication to drive employee engagement, a key influencer of business success and personal satisfaction in the workplace.

“Communication is critical to engagement and employee experience, and we know how organizations face huge difficulties regarding disengaged employees – Gallup research shows only a third of workers worldwide are engaged,” said O’Shaughnessy.  “Organizations that recognize the importance of communication in driving engagement are going to be the real winners.”

According to G2 Crowd, “Organizations use employee engagement software to understand employee sentiment, promote company-wide recognition of employee success, and to promote positive activities that benefit the health or wellness of the organization or its employees.”

Almost 9 out of every 10 user reviews of Poppulo on the G2 Crowd site gave the software either five star or a four star ranking, with one reviewer saying “Poppulo is not just a valuable tool, it’s invaluable insight” and another commenting “it’s by far the best from its competitors.”

Learn more about what real users have to say on G2 Crowd’s product review page.
To learn more about Poppulo visit our www.poppulo.com.

About Poppulo:
Poppulo enables organizations to plan, target, publish and measure the impact of their communications across multiple digital channels, all in one place.
From publishing monthly newsletters to instant mobile app updates, the optimization of town halls, and assessing employee sentiment through pulse surveys – and getting crucial performance insights – the Poppulo platform is the most powerful force in global Employee Communications and Engagement.

Contact:

htaft@poppulo.com

tvaughan@poppulo.com

Invivoscribe® ได้รับการอนุมัติในประเทศญี่ปุ่นสำหรับวิธีทดสอบการกลายพันธุ์ด้วย LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay เพื่อประเมินผู้ป่วยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอิลอยด์ (AML) ที่สามารถรับการรักษาด้วย Xospata® (ยากิลเทอริทินิบฟูมาเรต)

แซนดิเอโก, Sept. 28, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) — Invivoscribe® Inc. บริษัทระดับโลกที่นำเสนอโซลูชันการทดสอบการโคลนนิ่งและดัชนีชี้วัดทางชีวภาพ (Biomarker) สำหรับสาขาเนื้องอกวิทยาและเวชศาสตร์ระดับโมเลกุลเฉพาะบุคคล ® วันนี้ประกาศการอนุมัติจากหน่วยงานดูแลด้านเภสัชกรรมและอุปกรณ์การแพทย์ (PMDA) สำหรับวิธีการวินิจฉัยด้วย LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay

ในฐานะเป็นบริษัทแรกที่ได้รับการอนุมัติจากทั้งองค์การอาหารและยา (FDA) และ PMDA สำหรับการตรวจวินิจฉัย โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอิลอยด์ (AML) ซึ่ง Invivoscribe ยังคงดำเนินภารกิจของตนในการสร้างมาตรฐานสากลในการทดสอบเพื่อวินิจฉัย ด้วยการอนุมัติล่าสุดจาก PMDA ในญี่ปุ่น และเครือข่ายห้องปฏิบัติการทั่วโลกที่กำลังเติบโต

วิธีการตรวจสอบการกลายพันธุ์ LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay เป็นวิธีการวินิจฉัยแบบในห้องปฏิบัติการที่ใช้ปฏิกิริยาของเอ็นไซม์โพลีเมอเรส (PCR) เพื่อตรวจจับการกลายพันธุ์ชนิด ITD (Internal tandem duplication) และการกลายพันธุ์ของเอ็นไซม์ไทโรซินไคเนส (TKD) D835 และ I836 ในยีน FLT3 ในจีโนมดีเอ็นเอที่สกัดจากโมโนนิวเคลียร์เซลล์ที่ได้จากเลือดส่วนปลายหรือการเจาะเนื้อเยื่อไขกระดูกส่งตรวจของผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค AML การทดสอบมาตรฐานสากลรวมถึง ซอฟต์แวร์ที่แปลความข้อมูล สร้างอัตราส่วนสัญญาณ ลักษณะกลายพันธุ์ (mutant) /ลักษณะปกติดั้งเดิม (wildtype) สำหรับการกลายพันธุ์ ITD และ TKD และคาดการณ์การตอบสนองต่อยากิลเทอริทินิบฟูมาเรต

Invivoscribe ได้พัฒนา วิธีการวินิจฉัย นี้เพื่อเป็นตัวช่วยในการระบุผู้ป่วยที่มี FLT3 mut+ AML ที่เหมาะสมกับการรักษาด้วยยากิลเทอริทินิบฟูมาเรต (Gilteritinib fumarate (Xospata®)) ตัวแปรโซมาติก FLT3 เป็นหนึ่งในการกลายพันธุ์ที่มีตัวขับเคลื่อนที่พบได้บ่อยที่สุด และมีผลมากที่สุดต่อการรอดชีวิตโดยรวมในโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอิลอยด์ 1 วิธีการวินิจฉัยนี้คัดเลือกผู้ป่วยที่สามารถเข้าร่วมการศึกษาวิจัย ADMIRAL ระยะที่ 3 เพื่อประเมินการรักษาด้วยยากิลเทอริทินิบฟูมาเรตในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นโรค AML ชนิด FLT3 การกลายพันธุ์เป็นบวก (FLT3 mut+) ที่โรคกำเริบหรือหรือโรคดื้อต่อยา

วิธีการตรวจสอบการกลายพันธุ์ LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay พร้อมให้บริการเชิงพาณิชย์จาก LabPMM GK ในประเทศญี่ปุ่น เพื่อการระบุผู้ป่วยโรค AML ชนิด FLT3 mut+ ที่อาจสามารถรักษาด้วย Xospata® ได้ คาดว่าชุดทดสอบการกลายพันธุ์ LeukoStrat CDx FLT3 จะสามารถจัดจำหน่ายจาก Invivoscribe ได้ในปลายปี พ.ศ. 2561

นาย Jeffrey Miller, CSO และ CEO ของบริษัท Invivoscribe เปิดเผยว่า “Invivoscribe ได้มุ่งมั่นที่จะทำให้การทดสอบการวินิจฉัยในระดับโมเลกุลเป็นมาตรฐานสากล การทำให้การทดสอบเป็นมาตรฐานเดียวกันนั้นเป็นส่วนสำคัญอย่างยิ่งในการให้ยารักษาที่ถูกต้องแม่นยำซึ่งช่วยกำหนดการรักษาที่ดีกว่าได้และช่วยเร่งการอนุมัติยาได้ดีขึ้น การอนุมัติวีการทดสอบ LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay ของเราในญี่ปุ่นนั้น เป็นไปตามการอนุมัติการทดสอบเดียวกันที่อนุมัติโดยองค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (USFDA) เมื่อปีที่แล้ว การบรรลุเป้าหมายที่สำคัญเหล่านี้แสดงให้เห็นถึงขั้นตอนที่สำคัญที่นำไปสูการตรวจจับโรคที่เป็นมาตรฐานเดียวกันของการกลายพันธ์แบบมีตัวขับเคลื่อนที่สำคัญที่สุดในโรค AML”

Invivoscribe เป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพเอกชนที่อุทิศตนให้กับการพัฒนาคุณภาพด้านการดูแลสุขภาพทั่วโลกโดยจำหน่ายสารเคมีทำปฏิกิริยาที่เป็นมาตรฐาน ให้บริการตรวจสอบ และเครื่องมืออุปกรณ์ชีวสารสนเทศที่มีคุณภาพสูง เพื่อพัฒนาความก้าวหน้าด้านการให้ยารักษาที่ถูกต้องแม่นยำ Invivoscribe ประสบความสำเร็จในการร่วมมือกับหลายบริษัทเภสัชกรรมทั่วโลกที่สนใจการพัฒนาและจำหน่ายอุปกรณ์ทำการวินิจฉัย LabPMM GK เป็นบริษัทในเครือที่ได้รับการรับรองของ Invivoscribe

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม กรุณาติดต่อ LabPMM GK ที่ support@labpmm.com หรือเยี่ยมชม  www.invivoscribe.com/clinical-services

1) Papaemmanuil E, Gerstung M, Bullinger L, et al. N Engl J Med 2016; 374(23):2209-2221

PureCircle and North Carolina Farmers Soon Harvest Company’s First Commercial StarleafTM Stevia Crop Grown in the U.S.

Follows Successful Growing Season With Partner Farmers

CHICAGO, Sept. 27, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) — PureCircle (LSE: PURE), the world’s leading producer and innovator of stevia sweeteners, and its North Carolina farmer partners are about to harvest the company’s  first commercial-scale crop of Starleaf™ stevia grown in the U.S.  PureCircle’s proprietary Starleaf stevia contains more of the best-tasting stevia sweeteners, such as Reb M, than other stevia plant variants.  Fortunately, the North Carolina farms growing the Starleaf stevia plants were not damaged by Hurricane Florence which tragically ravaged some areas of the Carolinas.purecircle_north_car_rLbIi

Following successful Starleaf stevia plot trials in North Carolina in 2017, PureCircle and a number of farmers in the state increased the amount of acreage dedicated to stevia by tenfold this year.  The quality and yield of that Starleaf stevia met PureCircle’s standards.  As a result, PureCircle plans to increase significantly the acreage used to grow stevia in the U.S. over the next two to three years.

The North Carolina program is enabling PureCircle to broaden and diversify its supply chain by increasing the amount of Starleaf stevia grown in different areas around the globe and throughout the year. This gives food and beverage companies further confidence to launch global brands with PureCircle’s best-tasting stevia leaf sweeteners like Reb M.

The North Carolina farming partnerships have provided innovations for both PureCircle and the farmers. The work in North Carolina has yielded advances for the company’s stevia agronomy program, including how to adapt growing stevia plants to different regions of the world. In addition, the mechanization of farming – and advances from this program – are particularly important in North Carolina to maintain a sustainable economic crop.

PureCircle’s North Carolina farming partnerships are also helping farmers productively and profitably utilize acreage that once grew tobacco.

Commenting on the North Carolina Stevia farming initiative, PureCircle CEO Maga Malsagov said:

“Our partnerships in North Carolina will significantly increase our supply of Starleaf stevia plants grown in North America and thereby geographically diversify our stevia plant supply. We plan to increase the North Carolina program next year and again in future years.  We currently have three strong farming partnerships in North Carolina, and we expect to bring many more farmers into our program.”  He added: “We could not be more pleased with this year’s results.”

PureCircle recently announced advances which enable it to supply significantly more Reb M for the food and beverage industry. The Company produces Reb M both directly from Starleaf stevia plants, like the ones being grown in North Carolina, and from other stevia sweeteners in the plants.  In the latter case, PureCircle starts with purified stevia leaf extract with low Reb M content and by adding an enzyme, the maturation to Reb M is completed just as the leaf does itself.purecircle_north_car_8vlEK

The recent advances now enable PureCircle to significantly boost production of the stevia sweeteners which have the most sugar-like taste and which are most sought after by beverage and food companies.  PureCircle’s two-front innovation enables the company to provide its best-tasting stevia sweeteners in significant quantities and cost effectively for its customers.

As the result of its innovation, research and development work with stevia, PureCircle has been granted an array of stevia-related patents.  These patents – plus additional applied for patents — cover a wide range of stevia-related products and processes which play a role across PureCircle’s vertically integrated supply chain.

For more information on PureCircle’s North Carolina farming partnerships, please see: https://youtu.be/dnb3uS3JpMo

For more information on PureCircle, please see: www.purecircle.com

Media may direct inquiries to:

Carolyn Clark, Director of Global Marketing
Email:  carolyn.clark@purecircle.com  Phone: 1 (630) 517 0812

Jackson Pillow, Media Relations Manager
Email:  Jackson.Pillow@purecircle.com  Phone: +1 630 256 8394

About PureCircle

  • PureCircle combines advanced R&D with full vertical integration from farm to high-quality, great-tasting innovative stevia sweeteners.
  • The Company collaborates with farmers who grow the stevia plants and with food and beverage companies which seek to improve their low- and no-calorie formulations using a sweetener from plants.
  • PureCircle will continue to: lead in research, development and innovation; produce a growing supply of multiple varieties of stevia sweeteners with sugar-like taste, using all necessary and appropriate methods of production; and be a resource and innovation partner for food and beverage companies.
  • PureCircle stevia flavor modifiers work in synergy with sweeteners to improve the taste, mouthfeel and calorie profile, and enhance the cost effectiveness, of beverage and food products.
  • Founded in 2002, PureCircle is continually investing in breakthrough research and development and it currently has more than 100 stevia-related granted patents and more than 250 patents pending globally.
  • PureCircle has offices around the world with the global headquarters in Chicago, Illinois.
  • To meet growing demand for stevia sweeteners, PureCircle is rapidly ramping up its supply capability. It completed expansion of its Malaysian stevia extract facility in March 2017, increasing its capacity to rapidly supply the newer and great-tasting stevia sweeteners and helping provide ever-increasing value to its customers.
  • PureCircle’s shares are listed on the main market of the London Stock Exchange.
  • For more information, visit: www.purecircle.com

About stevia

  • Given the growing global concerns about obesity and diabetes, beverage and food companies are working responsibly to reduce sugar and calories in their products, responding to both consumers and health and wellness advocates. Sweeteners from the stevia plant offer sugar-like taste and are becoming an increasingly important tool for these companies.
  • Like sugar, stevia sweeteners are from plants. But unlike sugar, they enable low-calorie and zero-calorie formulations of beverages and foods.
  • Stevia leaf extract is a natural, zero calorie, high-intensity sweetener, used by global food and beverage companies as a great-tasting zero-calorie alternative to sugar and artificial sweeteners.
  • Stevia is a naturally sweet plant native to South America; today, it is grown around the world, notably in Kenya, China and the US.
  • The sweet-tasting parts of the stevia leaf are up to 400 times sweeter than sugar: stevia’s high-intensity sweetness means it requires far less water and land than sugar.
  • Research has shown that the molecules of the stevia leaf are present and unchanged in the dried stevia leaf, through the commercial extraction and purification process, and in the final stevia leaf extract product. Many major global regulatory organisations, across 65 countries, have approved the use of high-purity stevia leaf extracts in food and beverages.
  • For more information on the science of stevia, please visit https://www.purecirclesteviainstitute.com/

Photos accompanying this announcement are available at:
http://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/77c93d75-bd24-45e9-970c-f840f5f2b5c4
http://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/ae00aefe-7745-4df8-a129-6fac9e450cef

การประชุมโลกเกี่ยวกับโรคมะเร็งปอดในงานแถลงข่าววันพุธ: การนำสิ่งที่ค้นพบและสาระสำคัญจากการประชุมไปประยุกต์ใช้ในโลกความเป็นจริง

TORONTO, Sept. 28, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) — การสรุปข่าวครั้งสุดท้ายจากสมาคมระหว่างประเทศเพื่อการศึกษาโรคมะเร็งปอด (IASLC’s) ครั้งที่ 19 เกี่ยวกับการประชุมโลกเกี่ยวกับโรคมะเร็งปอด (WCLC) ซึ่งนำโดย พญ. Natasha B. Leighl, วิทยาศาสตรบัณฑิต, วิทยาศาสตรมหาบัณฑิต และ พญ. Gail Darling จาก FRCSC ประธานร่วมของการประชุม ซึ่งเป็นผู้ตรวจผลงานนวัตกรรมด้านการวิจัยและการรักษาโรคมะเร็งปอดที่นำเสนอตลอดการประชุม โดย พญ. Darling กล่าวว่า “เรามีอนาคตอันสดใส และดิฉันก็คิดว่าเราได้พบสิ่งนั้นในการประชุมครั้งนี้”

นพ. Paul A. Bunn Jr. ศาสตราจารย์พิศิษฐ์ สาขาวิชาอายุรศาสตร์มะเร็งวิทยา มหาวิทยาลัยโคโลราโด ในฐานะที่เป็นแพทย์ผู้มีประสบการณ์ได้ให้ความเห็นเกี่ยวกับผลกระทบของบทคัดย่อที่ใช้การรักษารูปแบบใหม่ในปีนี้ นพ. Bunn ได้เน้นย้ำว่าโรคมะเร็งปอดเป็นสาเหตุหลักของการเสียชีวิตจากโรคมะเร็งทั่วโลก ทั้งในผู้ชายและผู้หญิง และวิธีที่ดีที่สุดที่ทำได้ก็คือการป้องกันโรคและการวินิจฉัยได้แต่เนิ่น ๆ เขายังได้ให้ความเห็นเกี่ยวกับผลกระทบของอัตราการเสียชีวิตจากโรคมะเร็งปอดที่ “ดีขึ้นอย่างมาก” ซึ่งพบในการวิจัย NELSON เกี่ยวกับการตรวจคัดกรองด้วยเครื่อง CT แบบสุ่ม โดยระบุว่า “ผู้หญิงทั่วโลกที่เสี่ยงเป็นโรคมะเร็งปอดควรเข้ารับการตรวจคัดกรองด้วยเครื่อง CT ทุกปี ซึ่งบ่อยครั้วกว่าการตรวจส่องกล้องลำไส้ใหญ่หรือการตรวจแมมโมแกรมเสียด้วยซ้ำ”

Jill Feldman ผู้อุทิศตนเพื่อโรคมะเร็งปอดและผู้รอดชีวิตจากโรคมะเร็งปอด สูญเสียทั้งบิดามารดา คุณป้า คุณปู่ และคุณยายไปด้วยโรคมะเร็งปอด เธอเกล่าวถึงแรงผลักดันที่สนับสนุนให้มีการวิจัยและการรักษาโรคร้ายนี้เพิ่มขึ้น Feldman กล่าวว่า “ตอนที่ดิฉันเห็นบทคัดย่อที่กล่าวถึงการรักษารูปแบบใหม่ ฉันรู้ว่าต้องเป็นเรื่องที่น่าตื่นเต้นสำหรับแพทย์แน่ ๆ แต่สำหรับคนไข้ เรื่องนี้เปลี่ยนชีวิตพวกเขาได้เลย เราจำเป็นต้องก้าวไปข้างหน้า เพื่อให้คนอื่นได้มีโอกาสเห็นลูกหลานเติบโตขึ้น”

ดร. พญ. Anna Farago อายุรแพทย์มะเร็งวิทยาที่โรงพยาบาลแมสซาชูเซทส์ได้แบ่งปันมุมมองของแพทย์รุ่นใหม่เกี่ยวกับบทคัดย่อที่กล่าวถึงการรักษารูปแบบใหม่ ดร. Farago กล่าวถึงผลกระทบของการวิจัย PACIFIC ว่า “จากข้อมูลการรอดชีวิตโดยรวมที่พบในการวิจัยนี้ซึ่งนำเสนอที่ WCLC ดิฉันคิดว่า durvalumab กลายมาเป็นตัวยาพื้นฐานในมาตรฐานการดูแลรักษาสำหรับโรคมะเร็งปอดระยะที่ 3 ชนิดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กที่ไม่สามารถตัดออกได้หลังจากการรักษาด้วยเคมีบำบัดและการฉายรังสี

ดร. Farago ให้ความเห็นเกี่ยวกับ การวิจัย IMpower133 โดยสรุปว่า “มาตรฐานการดูแลรักษา/การบำบัดรักษาขั้นแรกสำหรับโรคมะเร็งปอดชนิดเซลล์ขนาดเล็กไม่มีการเปลี่ยนแปลงมา 30 ปีแล้ว การวิจัยนี้เป็นครั้งแรกที่แสดงให้เห็นถึงประโยชน์ด้านการรอดชีวิตอย่างมีนัยสำคัญทางคลินิก”

การศึกษาวิจัยวิเคราะห์การฉายรังสีบริเวณทรวงอกสำหรับโรคมะเร็งปอดชนิดเซลล์ขนาดเล็กในระยะที่จำกัด
การศึกษาวิจัยเมื่อเร็ว ๆ นี้ของ ดร.นพ. Xiao Hu แผนกการฉายรังสีทรวงอก โรงพยาบาลมะเร็งเจ้อเจียง แสดงให้เห็นว่าการฉายรังสีบริเวณที่คาดว่ามีการกระจายของโรค (IFRT) และการฉายรังสีหลังจากการรักษาด้วยเคมีบำบัดบริเวณที่มีปริมาณเนื้องอกชนิดปฐมภูมิเหลืออยู่สำหรับโรคมะเร็งปอดชนิดเซลล์ขนาดเล็ก (SCLC) ในระยะที่จำกัดไม่ก่อให้เกิดโรคมะเร็งซ้ำเพิ่มขึ้น

แม้ว่าการรักษาด้วยเคมีบำบัดร่วมกับการฉายรังสีบริเวณทรวงอก (TRT) เป็นมาตรฐานการดูแลรักษาผู้ป่วยโรคมะเร็งปอดชนิดเซลล์ขนาดเล็กส่วนใหญ่ก็ตาม แต่ขนาดของก้อนมะเร็งสำหรับการฉายรังสีบริเวณทรวงอกของผู้ป่วยโรคมะเร็งปอดชนิดเซลล์ขนาดเล็กในระยะที่จำกัดก็ยังเป็นที่วิพากษ์วิจารณ์ ในปัจจุบันการศึกษาวิจัยนี้เป็นการวิจัยแบบสุ่มที่ดำเนินไปข้างหน้าเพียงโครงการเดียวซึ่งศึกษาเกี่ยวกับปัญหาเหล่านี้ในการประเมินการฉายรังสีบริเวณทรวงอกในโรคมะเร็งปอดชนิดเซลล์ขนาดเล็กในระยะที่จำกัด

ดร. Hu กล่าวว่า “ถ้าพิจารณาจากความเป็นไปได้สูงที่จะเกิดมะเร็งชนิดร้ายแรงและการแพร่กระจายของมะเร็งปอดชนิดเซลล์ขนาดเล็กไปยังอวัยวะอื่นได้โดยง่าย การรักษาด้วยเคมีบำบัดก็ยังคงเป็นวิธีหลักในการรักษาทั้งหมด ผู้ป่วยที่มีปัญหาในการให้เคมีบำบัดผ่านทางหลอดเลือดแบบเต็มขนาดอาจจะได้รับการรักษาอย่างปลอดภัยด้วยการลดขนาดยาลงหรือการรักษาด้วยเคมีบำบัดเพียงชนิดเดียว หรือการให้เคมีบำบัดชนิดรับประทานร่วมกับการฉายรังสี”

อ่านข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับเต็ม ที่นี่

ดร. Leighl ปิดท้ายการแถลงข่าวโดยกล่าวปิดท้ายการประชุมในวันนี้โดยสรุปว่า “เป้าหมายของการประชุมในวันนี้คือการนำความก้าวหน้าครั้งใหญ่ที่ได้จากการประชุมครั้งนี้กลับไปดำเนินการและปฏิบัติอย่างจริงจัง”

ชมการถ่ายทอดสดการประชุมสื่อประจำวัน ที่นี่

ประวัติของ WCLC
การประชุมโลกเกี่ยวกับโรคมะเร็งปอด (WCLC) เป็นงานประชุมระดับโลกที่ใหญ่ที่สุดเฉพาะสำหรับโรคมะเร็งปอดและมะเร็งในช่องอกชนิดอื่น ๆ ซึ่งเป็นที่สนใจของนักวิจัย แพทย์ และผู้เชี่ยวชาญกว่า 7,000 รายจากกว่า 100 ประเทศ การประชุมจะมีเนื้อหาครอบคลุมหลากหลายสาขาวิชารวมทั้งเปิดตัวการศึกษาวิจัยและผลการวิจัยทางคลินิก อ่านรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่ http://wclc2018.iaslc.org/ และติดตามการประชุมบนโซเชียลได้จาก: #WCLC2018

ประวัติของ IASLC
สมาคมระหว่างประเทศเพื่อการศึกษาโรคมะเร็งปอด (IASLC) เป็นองค์กรระดับโลกเพียงแห่งเดียวเฉพาะสำหรับการศึกษาโรคมะเร็งปอดและมะเร็งในช่องอกชนิดอื่น ๆ ก่อตั้งขึ้นในปี ค.ศ. 1974 สมาชิกของสมาคมฯ ประกอบด้วยผู้เชี่ยวชาญด้านโรคมะเร็งปอดกว่า 7,500 รายในทุกสาขาวิชาจากมากกว่า 100 ประเทศ ซึ่งรวมตัวกันสร้างเครือข่ายระดับโลกที่ทำงานร่วมกันเพื่อจัดการกับโรคมะเร็งปอดและโรคมะเร็งในช่องอกทั่วโลก สมาคมฯ ยังตีพิมพ์  Journal of Thoracic Oncology, สิ่งตีพิมพ์หลักด้านการศึกษาและข้อมูลในหัวข้อที่เกี่ยวข้องกับการป้องกัน การตรวจหา การวินิจฉัย และการรักษาโรคมะเร็งในช่องอกทุกชนิด อ่านรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่ www.iaslc.org คุณสามารถติดตาม IASLC ได้บน Twitter, Facebook, LinkedIn และ Instagram

รายชื่อติดต่อ:
Lisa Rivero
รองประธาน

lrivero@jpa.com| +1 617-657-1305

Becky Bunn, MSc
ผู้จัดการฝ่ายประชาสัมพันธ์

Becky.Bunn@IASLC.org| +1 720-254-9509